Euskadik apirila eta ekaina bitartean Janssen txertoaren 250.000 dosi jasotzea espero du

Euskadik apirila eta ekaina bitartean Janssen txertoaren 250.000 dosi jasotzea espero du
ETA KITTO 2021, Mar 12

Europak baimena ematen du dosi bakarreko antidoto hori merkaturatzeko, eta horri esker, txertaketa gehiago bizkortuko da, batez ere kontuan hartuta dosi bakarreko lehen antidotoa dela, hau da, pazientearen immunitatea ziztada bakar batean lortzen duela.

Sendagaien Europako Agentziak, EMEAk, Johnson & Johnson enpresa estatubatuarrak sortutako txertoa merkaturatzeko baimena eman zuen atzo, antidoto horri buruzko datuak “sendoak” direla eta “eraginkortasun, segurtasun eta kalitate irizpideak” betetzen dituztela ziurtatuta. Horrela, JANSSEN Europar Batasunean emango den laugarren txertoa izango da.

Era berean, Janssen txertoa merkaturatzea aurrerapauso garrantzitsua da Europako txertaketa-estrategian; izan ere, denbora laburragoan biztanle gehiagorengana iristea lortzeaz gain, jarraibide bakarreko lehen txertoa da, hau da, immunitatea ziztada bakar batekin bermatzen da, ez birekin, ematen ari diren beste hiruren kasuan gertatzen den bezala.

Gainerako txertoekin bezala, erregistratutako albo-ondorioak arinak izan ziren, oro har, eta pare bat egunetan desagertu ziren. Ohikoenak injekzioaren lekuan mina, buruko mina, nekea, giharretako mina eta goragalea izan ziren. Hala ere, EMEAk azpimarratu duenez, “Txertoaren segurtasuna eta eraginkortasuna Europar Batasunean erabiltzen den heinean kontrolatzen jarraituko da”.

Sendagaien Europako Agentziak ondorioztatu du txerto horrek eraginkortasun-, segurtasun- eta kalitate-irizpideak betetzen dituela.

Gaiarekin zerikusia duten albisteak

« »